Lowe's驗廠品質 QMS 注意事項：
        1. 是否對質量體系的有效性詢問…必要性得到答復？
        2. 管理評審至少每年進行并且是否對以上問題進行討論/形成文件/得到解決？
        3. 是否有先期質量計劃過程實施的證據？
        4. 對于所有關鍵的產品/過程/安全性能是否進行失效模式分析？
        5. 控制計劃是否與FMEA一致？
        6. 失效模式分析，控制計劃以及相關的文件是否定期審核及更新(糾正措施何時得到實施)？
        7. 工廠是否有文件化的方針,系統(tǒng)，程序,指導書和發(fā)現以保證校驗和測試的質量？
        8. 工廠是否使用能滿足客戶要求和使用目的的測試和校驗設備？
        9. 是否建立合法的定期校驗記錄以保證校驗設備與囯際認可標準之間在正確的環(huán)境下具備有效的關系？
        10. 內部審核是否按照計劃進行？
        11. 審核是否記錄并發(fā)放至相關責任人員？
        12. 糾正行動是否及時執(zhí)行？
        13. 是否建立及維持文件化的程序以推行及控制統(tǒng)計技術？
        14. 是否對不合格品進行識別，形成文件，評估，隔離，處置以及通知相關部門及人員？
        15. 不合格品是否按照相關程序進行評審？
        16. 是否有持續(xù)改進證據貫穿整個質量體系以惠及內外部客戶？
        17. 處理客戶投訴等糾正活動并且證明糾正有效性的程序是否有效？
        18. 預防措施的程序是否包括合適的信息資源的使用以消除替在的不合格產品(產品質量,變異,審核結果,質量記錄等)？

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