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FDA驗(yàn)廠審廠的結(jié)果評級是怎樣的？
2019-11-08
近幾年，在美國以外的國際市場，中國制造商的被抽樣量一直穩(wěn)居全球首位。目前中國在FDA的注冊制造商約為4500家左右，每年抽查的概率在2-3%。通常FDA驗(yàn)廠審廠會由1名審查官進(jìn)行為期4天的現(xiàn)場審查。制造商無需支付任何審查費(fèi)用。大部分的中國制造商收到美國FDA的審查通知都會比較重視，基本上都會積極應(yīng)對，動員內(nèi)外部的力量和...[查看詳細(xì)]
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GOTS全球有機(jī)紡織品認(rèn)證5.0標(biāo)準(zhǔn)更新了哪些內(nèi)容？
2019-11-07
創(chuàng)思維驗(yàn)廠網(wǎng)發(fā)現(xiàn)GOTS5.0認(rèn)證相比較4.0標(biāo)準(zhǔn)還是比較多的新標(biāo)準(zhǔn)的，主要變化有如下：1.明確了中國有機(jī)標(biāo)準(zhǔn)（GB/T19630）以及印度NPOP標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的有機(jī)纖維可以作為GOTS原料來源（注意：軋花、漚麻、洗毛、煮洗繭仍舊需要GOTS認(rèn)證）。2.更新了社會準(zhǔn)則（Socialcriteria）部分的要求，增加了商業(yè)道...[查看詳細(xì)]
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客戶驗(yàn)廠認(rèn)證最主要的幾大事項(xiàng)
2020-11-05
客戶驗(yàn)廠認(rèn)證最主要的幾大事項(xiàng)具體分析如下：文件資料文件資料是一項(xiàng)重要的驗(yàn)廠審核指標(biāo)。不同的驗(yàn)廠，機(jī)構(gòu)都需要收集工廠的相關(guān)資料。像財(cái)務(wù)、技術(shù)、設(shè)備等都有相關(guān)的文件資料的交付，而有的驗(yàn)廠還必須額外提交對應(yīng)的部分文件資料，這是驗(yàn)廠審核的特殊標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)工廠不知道自己需要提供什么資料給審核機(jī)構(gòu)，或者不清楚自己的資料是否齊全，可以咨...[查看詳細(xì)]
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BSCI驗(yàn)廠發(fā)現(xiàn)童工怎么辦？
2019-11-04
BSCI驗(yàn)廠過程中如果發(fā)現(xiàn)童工會很麻煩，在審核中發(fā)現(xiàn)童工，不能簡單的解雇她/他們，而是要采取相應(yīng)的補(bǔ)救措施，關(guān)于聘請童工后的糾正程序，如下：童工立刻停止工作。用人單位必須立刻支付其當(dāng)月的工資。用人單位必須建立嚴(yán)格的招工制度，避免再次聘用童工。聯(lián)絡(luò)童工之家人或監(jiān)護(hù)人。用人單位限期將童工送回原居住地交其父母或者其他監(jiān)護(hù)人，...[查看詳細(xì)]
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驗(yàn)廠之家亞馬遜QMS質(zhì)量記錄要求
2019-10-31
亞馬遜QMS質(zhì)量記錄要求供應(yīng)商／工廠應(yīng)該開發(fā)和實(shí)施由文件記錄的流程以控制質(zhì)量記錄。質(zhì)量記錄推薦的實(shí)踐1、所有質(zhì)量記錄可被識別、編制索引、歸檔、收集、2、存儲、維護(hù)，且在規(guī)定的期限后被丟棄。3、質(zhì)量記錄被維護(hù)以展示達(dá)到質(zhì)量要求的成果，和展示質(zhì)量體系的有效運(yùn)作。4、供應(yīng)商質(zhì)量記錄里包含相關(guān)分包商記錄。5、保持質(zhì)量記錄易讀、...[查看詳細(xì)]
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C-TPAT驗(yàn)廠封條管理程序
2019-10-30
C-TPAT驗(yàn)廠封條管理程序：1.0目的為了更好更安全地管理貨物的運(yùn)輸工作，防止貨物在運(yùn)輸過程中出現(xiàn)被調(diào)包、非法裝卸、竊取等，特制定本程序。2.0范圍本程序適用于貨物運(yùn)輸工作。3.0職責(zé)3.1船務(wù)部負(fù)責(zé)封條的申購及保管。3.2貨倉部負(fù)責(zé)封條的申領(lǐng)及使用。4.0程序4.1保管封條4.1.1外購封條應(yīng)核對編號驗(yàn)收，并將已收...[查看詳細(xì)]
